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通过光热催化二氧化碳(CO2)加氢将CO2转化为多碳(C2+)产物是缓解能源短缺和实现碳中和的一种有效的方法。该反应的瓶颈在于如何调控C1中间体的C-C偶联反应。本工作通过原位光热活化构筑Co0-Coδ+活性结构，作为C1中间体的C-C耦合协同催化活性位点。实验和理论计算结果证实了界面双活性位点实现有效吸附、活化CO2，通过Co0位点生成C1中间体，而引入Coδ+的缺电子态能有效降低关键CHCH*中间体的能垒。该研究提供了一种新的思路设计应用于光还原CO2转化为C2+碳氢化合物的光热催化剂。澳洲幸运10官方开奖结果

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